Добавить в избранное
Лечение гипертонии Все о сосудах и сердце

Что такое мочевина

Мочевина в крови: норма и отклонения от нормы

Многие годы безуспешно боретесь с ГИПЕРТОНИЕЙ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить гипертонию принимая каждый день...

Читать далее »

 

Мочевина — что это такое? Это вещество, появляющееся в организме в процессе белкового обмена. Благодаря ему, организм избавляется от излишка аммиака. В разных количествах мочевина (карбамид) есть в крови каждого человека. И это неудивительно, поскольку вещество является результатом обмена белков. По его уровню можно судить о том, какие болезни развиваются в организме в тот или иной промежуток времени. Если мочевина в норме, организм работает без сбоев. Определить ее количество поможет анализ крови. Какие функции выполняет мочевина в крови? Что будет, если ее уровень повысится или понизится?

Общее описание и нормы

Лаборант исследует кровь Лаборант исследует кровь

Итак, мочевина — что же это такое? Это вещество, которое образуется в процессе обмена белков. За ее синтез ответственна печень, а за выведение из организма — почки. Зачем нужно организму? Все дело в том, что в процессе белкового обмена выделяется большое количество аммиака. Сам по себе он очень токсичен. Поэтому печень и трансформирует его в мочевину, защищая органы от интоксикации.

Если уровень этого вещества повышается или понижается, можно говорить о том, что почки не могут полноценно справляться со своими обязанностями. А это значит, что в них развиваются какие-либо заболевания.

Но иногда уровень мочевины колеблется по другим причинам:

  1. Слишком сильная физическая нагрузка.
  2. Частые стрессы.
  3. Недостаточное питание.
  4. Слишком большое количество белков в пище.
  5. Пожилой возраст.
  6. Интоксикация организма с такими симптомами, как рвота и расстройство желудка.
  7. Диета, при которой из рациона полностью исключается соль.

Забор крови с вены Забор крови с вены Как говорилось выше, мочевина крови и норма ее определяется с помощью анализа. Это анализ крови, для которого понадобится венозная кровь.

Уровень мочевины в крови определяется полом и даже возрастом человека:

  • нормальный уровень для младенцев — 1,7—5 ммоль/л;
  • у детей и подростков он вырастет до 6,5;
  • норма мочевины у женщин до 60 лет — 2,3—6,6;
  • у представителей мужского пола граница нормы мочевины будет выше — 3,7—7,4;
  • люди пожилого возраста столкнутся с повышенным уровнем этого вещества — 2,8—7,5.

Отдельно стоит сказать о беременных женщинах. Обычно анализ крови показывает немного заниженные показатели. Это можно объяснить тем, что количество крови в ее организме значительно увеличилось. К тому же работа почек стала более активной, поэтому норма мочевины в крови изменилась.

Правила проведения анализа и показания к нему

Девушка на приеме у врача Девушка на приеме у врача Чтобы анализ крови мог показать максимально точные результаты, необходимо придерживаться нескольких правил:

  1. Кровь нужно сдавать только натощак. Это говорит о том, что принимать пищу последний раз можно за 8—10 часов до визита в лабораторию.
  2. Если есть необходимость в приеме каких-либо лекарственных препаратов, необходимо предупредить об этом лаборанта. То же самое касается и наличия заболеваний в хронической или другой форме.
  3. За несколько дней до анализа было бы хорошо уменьшить количество белковой пищи в рационе.
  4. А также рекомендуется ограничить занятия спортом.

Назначить проведение подобного исследования врач может в нескольких случаях:

  1. При ишемической болезни сердца. Причем учитываются все ее разновидности.
  2. Заболевания соединительной ткани.
  3. Повышенное артериальное давление.
  4. Неудовлетворительный общий анализ мочи.
  5. Сбои в работе печени, вызванные такими заболеваниями, как цирроз, гепатит и т. д.
  6. Воспалительные процессы или инфекции в почках.
  7. Болезни ЖКТ (желудочно-кишечного тракта), для которых характерно снижение усваивания некоторых продуктов и их составляющих.

Показанный в расшифровке к анализу результат расскажет о многом:

  1. Насколько хорошо почки выполняют возложенные на них обязанностями.
  2. В каком состоянии мышечная ткань. Обмен белков, результатом которого является мочевина в крови, происходит именно в мышцах.
  3. Эффективно ли работает печень. Именно она ответственна за трансформацию аммиака.

Получается, что наличие мочевины в организме человека дает подробную информацию о состоянии некоторых его органов.

Если показатель повышен в большую сторону

Пиелонефрит Пиелонефрит Как упоминалось выше, уровень мочевины может повышаться по физиологическим причинам, например, из-за слишком интенсивных физических нагрузок, возраста или большого количества белка в еде. Однако чаще всего это свидетельство развития внутренних заболеваний.

Причиной отклонения могут быть болезни почек, из-за которых нарушается процесс выведения из организма шлаков, токсинов и продуктов жизнедеятельности:

  • пиелонефрит;
  • нефросклероз (сбой в работе почек, вызванный отравлением ртутью, дихлорэтаном и т. д.);
  • гломерулонефрит;
  • дистрофия почек, которая может привести к нарушению процесса обмена белков;
  • туберкулез почек;
  • мочекаменная болезнь, затрудняющая выведение мочи;
  • опухоли, которые могли образоваться в одной или двух сразу почках;
  • почечная недостаточность в острой форме.

Еще одна патология, провоцирующая изменение уровня мочевины, — болезни, для которых характерно нарушение кровообращения в почках:

  • сердечная недостаточность;
  • сосудистая недостаточность.

Гепатит Гепатит Уровень мочевины может вырасти и по другим причинам:

  1. Гепатит. В особенности это касается токсической и вирусной формы заболевания.
  2. Цирроз и злокачественные опухоли.
  3. Сбои в работе эндокринной системы.
  4. Кровотечение в желудке, кишечнике и других органах желудочно-кишечного тракта.
  5. Обширные ожоги.
  6. Раны.
  7. Любые опухоли.
  8. Лейкоз.
  9. Истощение.
  10. Травматический и другие виды шока.
  11. Сильное обезвоживание, к которому привели рвота, расстройство желудка, повышенное мочеиспускание и другие факторы.

Состояние, при котором мочевина в крови превышает норму, имеет характерные симптомы. На ранних стадиях могут появляться слабость, потеря работоспособности, повышенная утомляемость, головная боль. Такое недомогание может быть вызвано банальной усталостью. Иногда достаточно устроить себе полноценный отдых — и все пройдет. Но если состояние не меняется, стоит бить тревогу.

К симптомам более серьезных патологий можно отнести:

  • мочеиспускание становится сильно частым или же полностью исчезает;
  • резкое повышение давления;
  • боль в области спины;
  • наличие крови в моче;
  • анемия;
  • бледность кожных покровов;
  • повышенная чувствительность к свету;
  • отечность;
  • проблемы со зрением.

Если появился один или сразу несколько таких симптомов, необходимо идти к врачу. С помощью анализов он поможет определить причину недомогания и назначит лечение.

Фрукты Фрукты В некоторых случаях для стабилизации состояния врач может назначить прием лекарственных препаратов.

Одновременно с этим необходимо скорректировать свой рацион:

  1. Исключить из меню жареные, острые, копченые и слишком соленые блюда.
  2. Ограничить употребление продуктов, в составе которых много белка.
  3. Кушать как можно больше свежих фруктов, ягод и овощей.
  4. Добавить в рацион каши, сваренные на воде.

Из средств народной медицины стоит обратить внимание на те, которые нормализуют работу мочевыделительной системы и улучшат мочеиспускание.

Это отвары из таких растений:

  • шиповник;
  • липа;
  • зверобой;
  • корень петрушки;
  • черная смородина;
  • кукурузные рыльца.

А также можно принимать отвар из корня солодки. Для его приготовления нужно залить 2 ст. л. травы кипятком и варить на небольшом огне около 10 мин. Отставить и дать настояться. Принимать три раза в день по 125 мл.

Если причина недомогания кроется в плохой работе почек, возможно, придется прибегнуть к инфузионной внутривенной терапии и приему препаратов для очищения организма от токсинов.

Отклонение от нормальных показателей в меньшую сторону

Девушка держится за бок Девушка держится за бок Понижение уровня мочевины встречается не так уж и часто. Мочевина — продукт распада белков, образующийся в печени.

Поэтому снижение его количества в большинстве случаев связано с патологиями именно в этом органе:

  1. Панкреатит в хронической форме.
  2. Сбои в работе кишечника.
  3. Дефицит ферментов, которые принимают участие в образовании мочевины.
  4. Нефротический синдром.
  5. Заражение организма паразитами.
  6. Восстановление после хирургических вмешательств на кишечнике.
  7. Злокачественные новообразования.
  8. Разрушение клеток печени, например, цирроз.
  9. Некроз печени.
  10. Печеночная недостаточность.
  11. Печеночная кома.
  12. Гепатит, в том числе — и алкогольный.

В большинстве случаев они будут говорить о причине, вызвавшей такое состояние.

Например, болезни желудочно-кишечного тракта и печени получится определить по таким признакам:

  • снижение аппетита;
  • вздутие живота;
  • отрыжка с горьким привкусом;
  • дискомфорт в области правого подреберья;
  • снижение массы тела;
  • ощущение слабости в мышцах;
  • отечность;
  • постоянная усталость;
  • чрезмерная утомляемость.

Как и в предыдущем случае, при появлении первых тревожных симптомов необходимо сразу же обратиться к врачу. После дополнительных анализов он назначит лечение, которое поможет не только нормализовать общее состояние, но и искоренить причину его ухудшения.

Итак, что такое мочевина? Это продукт разрушения белков, который вырабатывается в печени. Для чего нужна мочевина? Чтобы защитить организм от отравления, вызванного большим количеством аммиака, появляющегося в результате белкового обмена. Обычно вещество выводится с мочой. Поэтому повышенный или пониженный уровень мочевины в крови говорит о нарушениях в работе почек или печени.

Что такое гипертрофия миокарда?

Гипертрофия миокарда — это ненормальное, нездоровое увеличение сердечной мышцы. Такое заболевание может протекать как с проявлением симптомов, так и абсолютно без них, то есть бессимптомно. Его признают смертельно опасным, ведь человек может жить и не подозревать, что он уже на грани гибели. Так что можно считать счастливчиками тех, кто вдруг стал испытывать боль в сердце и другие симптомы заболевания. Ведь у них появился шанс вылечиться. Итак, что же такое гипертрофия сердца?

Виды заболевания

В большинстве случаев заболеваний сердечной мышцы имеет место так называемая эксцентрическая гипертрофия миокарда. В случае такой гипертрофии болезнь поражает стенки левого желудочка, таким образом масса и объем его увеличиваются, а стенки остаются неизменными.

Человеческое сердце

Если же заболевание сердечной мышцы явилось вследствие концентрической гипертрофии, что, надо сказать, встречается намного реже, то в данном случае происходит сужение аорты, что и приводит к затруднению кровотока из левого желудочка. В результате появляется постоянное повышенное давление в левом желудочке, что и приводит в дальнейшем к развитию болезни.

Симптомы и причины

Как уже говорилось выше, зачастую болезнь протекает бессимптомно, однако признаки все-таки есть, но они очень похожи на симптомы других заболеваний сердца:

  1. Сильная одышка.
  2. Человека может беспричинно начать тошнить.
  3. Повышенная потливость, не связанная с увеличением окружающей температуры или физическими нагрузками.
  4. Внезапное головокружение или обморок.
  5. Боль в области сердца.
  6. Повышение давления.
  7. Беспричинная тахикардия.
  8. Хроническая усталость.

Таким образом, перечисляемые симптомы не всегда могут означать именно то, что у больного гипертрофия миокарда.

Причины заболевания различны и неоднозначны, но среди большого списка провоцирующих факторов можно выделить несколько основных:

  1. Немалый процент заболеваний сердца появляется вследствие злоупотребления алкоголем, никотином или наркотиками. Не следует забывать, что сердце, как, впрочем, и другие органы, очень плохо переносит интоксикацию этими ядами.
  2. Излишний вес, который явился следствием отсутствия регулярных физических упражнений или гормонального дисбаланса, также подвергает человека риску заболеть гипертрофией миокарда.
  3. Заболевания, которые могут повлечь за собой развитие гипертрофии миокарда, такие как гипертония, отек легких, инфаркт.

Большому риску заболеть подвергаются люди с наследственной предрасположенностью к заболеваниям сердца.

Диагностика и лечение

Диагностика данного заболевания — процесс очень трудоемкий, включающий в себя множество процедур и анализов. Вот основные из них:

  1. Анализ крови на наличие холестерина и других элементов.
  2. Метод диагностики с помощью компьютерной томографии
  3. Не менее современный вид диагностики МРТ.
  4. Традиционный метод исследования сердца — электрическая кардиограмма.
  5. Во многих больницах используют эхокардиографию как метод глубокого изучения сердца с помощью звуковых волн.
  6. Если организм способен перенести изотопный краситель в крови, то используется метод коронарной ангиографии, в ходе которой можно увидеть сужение коронарной артерии.

Несмотря на то что заболевание очень серьезное и, как правило, смертельное, лечение его очень разностороннее и не всегда осуществляется хирургическим способом. Например, в первую очередь, если болезнь не зашла очень далеко, назначается немедикаментозное лечение. Как правило, это запрет на употребление алкоголя, никотина, наркотиков, комплекс мероприятий по снижению веса.

Медикаментозный способ включает в себя использование препаратов, снижающих давление крови, стимулирующих работу сердца. Каждый препарат выбирается и назначается врачом в зависимости от особенностей организма пациента и формы запущенности болезни, с учетом возраста, пола, образа жизни больного. К хирургическому же способу прибегают, когда больному необходимо имплантировать кардиостимулятор или если требуется провести операцию на коронарной артерии.

Профилактика

Во избежание возникновения риска заболевания необходимо на протяжении жизни выполнять несколько рекомендаций, которые не устают давать врачи-кардиологи. Прежде всего, следите за своим питанием: нельзя употреблять в пищу много жирного и острого. Исключите из своего рациона кофе. Ешьте побольше свежих фруктов и овощей.

Откажитесь от вредных привычек: распитие алкоголя, курение табака или употребление наркотиков. Регулярно занимайтесь спортом соразмерно со своим возрастом или хотя бы побольше ходите пешком.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

отказ от курения

Берегите свое сердце. В отличие от некоторых других органов в организме человека оно одно. Будьте здоровы!

Тромбоцитопеническая пурпура

Тромбоцитопеническая пурпура относится к заболеваниям крови, связанным с недостатком тромбоцитов. Ее относят к группе геморрагических диатезов.

Что такое тромбоцитопеническая пурпура?

Снижение количества тромбоцитов приводит к тому, что резко падает свертываемость крови. Сосуды страдают от недостатка питания, повреждается их внутренний слой, повышается проницаемость стенок для эритроцитов. Процесс сопровождается сбоем иммунной системы, которая начинает бороться с клетками собственного организма — тромбоцитами.

На теле возникают спонтанные кровоподтеки в виде небольших красных пятен или синяков. Они могут выглядеть как точечные кровоизлияния (петехии), соединяться и образовывать полоски или крупные пятна. От цвета этих пятен болезнь получила свое название – пурпура. На самом деле цвет кровоизлияний может варьироваться от фиолетово-красного до желто- зеленого оттенка.

Кровоточивость появляется не только в виде кожных высыпаний. Мелкие кровоизлияния происходят на слизистых в носу, в ротовой полости, на склерах глаз, в жировой ткани, на внутренних органах и на оболочке мозга. Чаще всего заболевание проявляется в детском дошкольном возрасте. Тромбоцитопеническая пурпура у взрослых встречается так же часто и в основном у женщин (у них заболеваемость в 3 раза выше, чем у мужчин).

Тромбоцитопеническая пурпура

Классификация тромбоцитопенической пурпуры

Классификацию пурпуры проводят по форме течения болезни и по механизму возникновения. По течению различают:

  • острую;
  • хроническую;
  • циклически рецидивирующую.

Острая тромбоцитопения чаще возникает в детском возрасте и продолжается в течение полугода. За это время уровень тромбоцитов в крови восстанавливается до нормального. В дальнейшем не рецидивирует. Хронической формой болеют взрослые, продолжительность ее более 6 месяцев. Рецидивирующая форма проявляется сменой циклов нормализации и падения уровня тромбоцитов.

Классификация по механизму возникновения

По механизму возникновения тромбоцитопеническая пурпура классифицируется следующим образом:

  • идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура или болезнь Верльгофа;
  • тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;
  • аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура.

Этиология болезни носит различный характер. Она может возникать без видимых причин. Такую пурпуру называют идиопатической и не связывают с другими патологиями. Впервые это состояние описал врач Пауль Верльгоф еще в XVIII веке, поэтому второе название идиопатической тромбоцитопенической пурпуры – болезнь Верльгофа.

Болезнь Верльгофа

Тромботическая пурпура

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура – это разновидность болезни, которую следует рассматривать отдельно. Она протекает в тяжелой форме и имеет неблагоприятный прогноз. Заболевают чаще всего люди от 30 до 40 лет. Она тоже характеризуется снижением тромбоцитов в крови и появлением красных пятен на коже.

Однако течение ее в корне отличается от тромбоцитопенической пурпуры. Поврежденные тромбоциты слипаются и закупоривают артериальные капилляры, что ведет к ишемии органов. Страдает мозг и ткани легких, сердца и почек. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура изначально принимает острую форму и развивается достаточно бурно, сопровождаясь кровотечениями, лихорадкой, неврологическими симптомами – дезориентацией, тремором, нарушением зрения (двоением в глазах), судорогами, прочими тяжелыми проявлениями, способными привести к коме. Всегда сопровождается гемолитической анемией. Часто болезнь заканчивается гибелью больного от почечной недостаточности.

Иммунные формы тромбоцитопении

Одной из причин повреждения и гибели тромбоцитов является атака собственных иммунных клеток. Эти атаки могут носить разный характер:

  1. Трансиммунная форма болезни возникает внутриутробно у плода, которому от матери передаются антитромбоцитарные антитела. В первый месяц жизни у ребенка наблюдается сниженное количество тромбоцитов в крови.
  2. Изоимунная развивается при переливании чужой крови.
  3. Гетероиммунная форма характеризуется изменением антигенной структуры тромбоцитов. При этом клетки иммунной системы перестают узнавать их и атакуют как «чужаков». Врачи считают, что эти изменения происходят из-за перенесенных вирусных заболеваний или под влиянием некоторых лекарств. Если гетероимунная форма тромбоцитопении продолжается больше 6 месяцев, ее переводят в разряд аутоиммунных.
  4. Аутоиммунная форма. К ней относят и идиопатическую тромбоцитопениескую пурпуру у взрослых, когда причина атаки собственного иммунитета на тромбоциты неизвестна.

Причины аутоиммунной тромбоцитопении

Возникновение иммунной тромбоцитопенической пурпуры возможно в любом возрасте. Часто она принимает рецидивирующий или хронический характер. В большей степени ей подвержены женщины.

Причины возникновения болезни

Точные причины возникновения тромбоцитопенической пурпуры до сих пор являются поводом для разногласий среди медиков. Почти в 50% случаев ее диагностируют как идиопатическую. В единичных случаях она носит наследственный характер и является следствием нарушения выработки тромбоцитов костным мозгом. Наиболее вероятными факторами, провоцирующими болезнь, считаются:

  • вирусные заболевания;
  • действие радиации;
  • метастазы и опухоли костного мозга;
  • механическое повреждение тромбоцитов во время операции по протезированию сосудов;
  • реакция на вакцинацию и введение гамма-глобулина;
  • введение цитостатиков во время химиотерапии;
  • некоторые оральные контрацептивы.

В редких случаях причиной может быть длительный застой крови и беременность. Возможно появление вторичной пурпуры, как сопутствующей патологии при других заболеваниях:

Тромбоцитопатия

  • поражениях соединительной ткани (системных заболеваниях);
  • лейкозах;
  • гемофилии;
  • онкологии с метастазами в костном мозге;
  • тромбоцитопатиях и некоторых других.

Симптомы

Обычно болезнь развивается стремительно. Это связано с катастрофическим укорачиванием срока жизни тромбоцитов. Нормальная ее продолжительность – 7 – 10 дней. А под влиянием повреждающих факторов она снижается до нескольких часов. Симптомы примерно одинаковы для всех форм тромбоцитопенической пурпуры, отличаются лишь интенсивностью проявления:

  • появление точеной красной сыпи или больших подкожных гематом;
  • кровоизлияния при травмировании кожи (например, после инъекции);
  • явные кровотечения из слизистых оболочек;
  • скрытые кровотечения из барабанной перепонки, желудочные и кишечные кровотечения (стул окрашивается кровью);
  • малокровие, развивающееся на фоне постоянной кровопотери;
  • ночные кровоизлияния.

Возможен кашель с кровью, кровоизлияние в мозг и стекловидное тело глаза. Тело покрывается сыпью только спереди. Характерна ее асимметричная локализация. Сыпь может быть сухой или кровоточащей. Аутоиммунная тромбоцитопения может вызывать увеличение селезенки. Сыпь иногда сопровождается повышением температуры. У мальчиков часто наблюдаются носовые кровотечения, у девочек – маточные.

Обычно течение болезни проходит три стадии:

  • геморрагический криз, когда количество тромбоцитов снижается до критического уровня;
  • клиническая ремиссия, при которой исчезают внешние проявления, но остается сдвиг в лабораторных анализах;
  • Клинико-гематологическая ремиссия, когда уходят внешние симптомы и нормализуются показатели крови.

Диагностика

Первичной диагностикой тромбоцитопенической пурпуры является визуальный терапевтический осмотр внешних проявлений. Принимаются во внимание и кровотечения. Лабораторная диагностика включает общий анализ крови на тромбоциты, миелограмму костного мозга, биохимический анализ крови. У детей лечение назначают уже после осмотра и идентификации симптомов. Проводится дифференциальная диагностика вторичной пурпуры.

Тромботическая пурпура диагностируется дополнительно по показателям количества лейкоцитов, ректикулоцитов и состояния эритроцитов (для них характерна измененная форма). Повышаются показатели в биохимическом анализе крови (билирубин, креатинин, мочевина, появляются продукты распада фибриногена).

Лечение

При наличии геморрагических симптомов лечение тромбоцитопенической пурпуры проводится только в стационаре. При этой болезни показан строгий постельный режим. В первую очередь больной нуждается в остановке кровотечений и проведении терапии, направленной на повышение уровня тромбоцитов. Первые препараты, которыми проводят лечение – кровоостанавливающие (Аскорутин, Тромбин). Затем назначается гормональная терапия (Преднизолон) и иммуноглобулины. Прием кортикостероидных средств продолжается не менее трех месяцев.

Почти не используют в лечение переливание чужой тромбомассы, так как она может не прижиться. При сильных признаках анемии могут перелить отмытые эритроциты – кровь, лишенную лейкоцитов и тромбоцитов. Если перечисленные методы не дают результата, прибегают к радикальному способу – удалению селезенки. Операция делается только при высоком риске ее разрыва и непрекращающихся кровотечениях.

После проведенного лечения больной выписывается и становится на диспансерный учет в поликлинике. За детей ответственность возлагается на родителей. Они обязаны обеспечить ребенку нормальный режим питания, периодический врачебный осмотр и минимизировать факторы, провоцирующие повторное развитие болезни. Необходимо исключить любые аллергенные продукты и беречь ребенка от травм.

Взрослым после лечения категорически противопоказан прием препаратов, разжижающих кровь (например, всех видов аспирина), снотворных и успокоительных средств и кофеина. Диспансерный учет по заболеванию продолжается не менее двух лет.

Добавить комментарий

Ваше имя

Ваш комментарий